W Polsce każdego roku odnotowuje się około 12 tysięcy nowych zachorowań na nowotwór piersi – prawie połowa z nich kończy się śmiertelnie. Największe prawdopodobieństwo zachorowania obserwuje się u kobiet w wieku 50-59 lat, jednak choroba dotyka również młodsze panie oraz bardzo rzadko mężczyzn. Szanse na wyleczenie przy odpowiednio wczesnym zdiagnozowaniu zmian są zazwyczaj duże.
Według niektórych badań, wyższą zachorowalność obserwuje się u kobiet, u których wcześnie wystąpiła pierwsza menstruacja oraz pań, które późno weszły w okres menopauzy. Wśród czynników zwiększających ryzyko wystąpienia nowotworu wymienia się również korzystanie z terapii hormonalnej, otyłość, późne macierzyństwo, a także brak potomstwa. Nadużywanie alkoholu aż dwukrotnie zwiększa ryzyko choroby. Na listę czynników rakotwórczych trafiły także papierosy.
W około 10% za rozwój nowotworu piersi odpowiadają dziedziczne predyspozycje genetyczne. Należą do nich m.in. mutacje w obrębie genu BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2. Dla przykładu, wykrycie mutacji w genie BRCA1 zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwór piersi nawet do 80%, w genie CHEK2 – ok. 2,5 krotnie, natomiast wykryta mutacja w genie NOD wiąże się z ok. 1,5 krotnym ryzykiem zachorowania i jest charakterystyczna dla pacjentek w wieku poniżej 50 r.ż. W przypadku wystąpienia predyspozycji genetycznych u pacjentek, wykonanie odpowiednich badań pozwala na oszacowanie poziomu ryzyka zachorowania.
Wykonanie odpowiednich badań pozwala na oszacowanie poziomu ryzyka zachorowania u pacjentek, u których występują predyspozycje genetyczne. Wykrycie w genach mutacji odpowiedzialnych za nowotwór piersi nie jest jednoznaczne z potwierdzeniem wystąpienia choroby. Oznacza jednak zwiększone ryzyko zachorowania w stosunku do średniej populacyjnej. W takim przypadku pacjentki powinny pozostać pod stałą opieką lekarza i stosować się do jego zaleceń profilaktycznych.
Panel „Nowotwór Piersi” obejmuje badania diagnozujące wybrane mutacje w genach BRCA1, NOD2, CHEK2 i jest wykonywany w celu wykrycia najczęstszych, wybranych predyspozycji genetycznych do raka piersi.
Wykonanie panelu badań w szczególności zalecane jest młodym kobietom, stosującym antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą, a także osobom, w których rodzinach w przeszłości stwierdzono występowanie zachorowania na nowotwór piersi lub jajnika. Powinny się na nie zdecydować również osoby, u których już zdiagnozowano raka piersi lub jajnika.
W Laboratorium Genetycznym INVICTA detekcja wybranych mutacji w genach predysponujących do rozwoju raka piersi i raka jajnika wykonywana jest przy zastosowaniu metod z zakresu biologii molekularnej – reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) oraz reakcji sekwencjonowania. To wyjątkowo czułe badania, dające wiarygodny wynik. Wykonuje się je z krwi pacjenta lub jego śliny.
Zwiększona świadomość, regularne poddawanie się specjalistycznym badaniom, a także samokontrola, zmniejszają ryzyko wykrycia zaawansowanej choroby nowotworowej. W przypadku wykrycia zmian na wczesnym etapie rozwoju możliwe jest szybkie podjęcie leczenia i często całkowity powrót do zdrowia.
Pozostałe artykuły w kategorii: ABC płodności
Ćwicz, gdy starasz się o dziecko
Badanie cytologiczne – rób je regularnie!
Hormon rządzi – kobiety i ich humory
Konflikt serologiczny – kiedy występuje?
Przygotowania do ciąży – kwas foliowy
10 wskazówek, jak zwiększyć płodność u mężczyzn
Kosmetyki apteczne – czy rzeczywiście lepsze?
Kawa i dieta bogata w tłuszcze nasycone zmniejszają szanse na ciążę
Serwis Staraniowy.pl ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Zamieszczone tu materiały w żadnej mierze nie zastępują profesjonalnej porady medycznej. Przed zastosowaniem się do treści medycznych znajdujących się w naszym serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.